Quay Pharma现在是 sgs的标志在新窗口中打开

我们的合同药品服务

公司概述

合约药剂服务

我们根据每个API的特点创建稳健的配方开发策略.

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在Quay Pharma,我们可以提供几乎所有需要的服务,使药物产品快速和经济有效地通过临床开发的各个阶段.

Quay Pharma拥有专业知识,通过优化其交付机制,为每种产品提供最佳的成功机会. 我们经验丰富的分析团队随时为开发和制造的每个阶段提供所需的支持.

明确列出各阶段的成本, 我们的成本结构是透明的,我们可以从临床前阶段做出贡献, 配方, 剂型开发和优化. 除了, 我们可以提供完整的生产和包装服务,涵盖第一阶段, 第二阶段和小规模的第三阶段从我们认可的GMP设施.

通过利用我们为新适应症或不同患者群体开发新剂型的丰富经验, 我们还可以帮助那些想要使用我们的服务重新配制或重新定位现有药品的组织. 除了, 我们的GMP能力可用于规模化生产, 特殊制造,甚至是小规模的商业制造.

LPL外围在哪买的优势

  • 我们的关注点始终是客户的需求
  • 定制解决方案,确保临床准时交付
  • 自2002年以来,已被证明的传统和可靠的服务
  • 全面致力于创新和投资
  • 我们只投资于最好的,有科学背景的专家
我们的药剂服务

药物开发服务

SGS PACE(产品加速临床应用)帮助您更快地将新药愿景变为现实.

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临床前制定

稳健的配方开发战略量身定制的每个单独的API的特点.

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处方前工作

活性药物成分(api)分析, 包括那些具有特殊挑战的项目.

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药物配方开发

剂型优化适用于广泛的产品类型,包括那些溶解度或生物利用度差的产品.

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分析服务

分析专家与我们的配方和制造团队一起工作,提供专家建议.

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I期临床生产

你们原料药的早期临床配方和首次人体试验的临床生产以及临床评估.

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二期 & 三、临床生产

拥有齐全的设备和资质,可以为II期和小规模III期试验生产广泛的产品.

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商业生产

MHRA许可包括商业生产. 服务包括合同包装和组装...

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受控物质

十多年丰富的开发和生产经验,将管制物质转化为各种不同的剂型.

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临床试验供应

全系列的固体和液体剂量的临床试验供应包装. 发货时带有完整的QP发布认证.

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活体生物治疗药物输送

少数获准临床生产活生物治疗产品的公司之一.

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孤儿药物

完全具备将孤儿药分子从临床前和配方开发到小规模商业化的能力.

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特殊制造

持有MRHA许可证制造和供应“特殊产品”的有限合同制造商之一.

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让我们谈谈项目的成功

直接与码头工作人员交谈-我们敬业的团队领导随时准备倾听并帮助您完成项目.

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